eCRF 작성 · 피험자 관리 · 전자서명
이상반응 보고 · IRB 제출 · 감사추적
GCP 완벽 준수
PC에서 양식 만들고, 태블릿으로 수집하고, 자동으로 PDF 저장
관리자가 PC에서 eCRF 양식을 직접 구성. 텍스트, 체크박스, 라디오 버튼 등을 드래그 앤 드롭으로 배치하고 시험별로 맞춤 설정.
피험자가 태블릿에서 직접 입력. 터치펜으로 정교한 서명, 필수 항목 미입력 시 제출 방지로 데이터 누락 없음.
연구원이 PC에서 제출된 데이터 검토. 여러 문서를 한 번에 선택해서 일괄 서명. 서명 시점이 자동으로 기록되어 감사추적 완벽.
승인 완료 즉시 원본 그대로 PDF 변환. 양식+데이터+서명이 모두 포함된 최종 문서를 시험별, 기간별로 검색하고 다운로드.
종이 없이 모든 데이터를 안전하게 수집 · 관리 · 보관
연구 프로토콜에 맞춰 자유롭게 양식 구성. 기본 정보는 고정하고 시험별 설문은 유동적으로 추가. 텍스트, 숫자, 날짜, 선택형 등 다양한 입력 방식 지원.
iPad, Galaxy Tab 등에서 쾌적한 입력 환경. 큰 버튼, 명확한 안내, 터치펜으로 종이처럼 자연스러운 서명. 네트워크 끊겨도 임시 저장.
수십 건의 문서를 일일이 열어볼 필요 없이 목록에서 선택 후 한 번에 서명. 승인 이력이 모두 기록되어 누가, 언제 승인했는지 추적 가능.
실시간 데이터 검증 · 자동 범위 체크 · 누락 항목 즉시 알림
🛡️ 21 CFR Part 11 준수
FDA 전자기록 규정 완벽 준수 · 전자서명 법적 효력 보장
감사 추적 로그 자동 생성 · 데이터 무결성 검증
등록부터 방문 일정, 이상반응 보고까지 한 번에
스크리닝 번호 자동 생성
선정/제외 기준 자동 체크
동의서 전자서명 수집
SAE 즉시 알림
CTCAE 등급 자동 분류
IRB/MFDS 보고 양식 자동 생성
📊 실시간 대시보드
등록 현황 · 방문 진행률 · 이상반응 현황을 실시간으로 확인
데이터 품질 지표(SDV rate, Query rate) 자동 산출
eCRF 작성부터 피험자 관리, 데이터 품질관리까지
임상시험의 모든 것을 한 번에